（单选题）
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。
A杀灭微生物效果检验报告
B毒理学安全性检验报告
C“稳定性检验报告”
D“卫生学检验报告”
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
需要取得卫生部卫生许可批件的消毒产品（）。
（单选题）
取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
（单选题）
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
（单选题）
甲公司已取得《消毒产品生产企业卫生许可证》，将生产场所转让乙公司，以下正确的是（）。
（单选题）
由卫生部审核、颁发卫生许可批件的国产涉水产品是（）。
（多选题）
卫生执法人员在检查时发现某商场正待销售的A省生产的某品牌超滤净水机无卫生许可批件，卫生执法人员应对某商场做出哪些执法行为。（）
（单选题）
（）应有卫生部消毒产品卫生许可批件。
（填空题）
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。
（多选题）
有下列情形之一的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查（）。
