（单选题）
半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。
A代谢底物堆积
B代谢旁路产物堆积
C代谢中间产物堆积
D代谢终产物缺乏
E代谢终产物堆积
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
半乳糖血症的发病机制主要是由于（）。
（单选题）
某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询，据了解，他们为姨表兄妹婚配，试估计他们子女累及半乳糖血症的风险：（）
（填空题）
半乳糖血症的遗传方式是（）
（单选题）
对患有半乳糖血症风险的胎儿，在孕妇的饮食中限制摄入量的成分是（）。
（单选题）
半乳糖血症属于（）遗传病。
（单选题）
一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为（）
（单选题）
由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。
（简答题）
试述乳糖操纵子的组成及其结构基因可调控表达的机制。
（填空题）
基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是（）、（）或（）等。
