（单选题）
药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
A安全性、有效性和经济性
B先进性、有效性和安全性
C安全性、有效性、质量可控性
D合理性、安全性和有效性
E可行性和质量可控性
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
（单选题）
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
（单选题）
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
