（单选题）
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C所在地县人民政府药品监督管理部门
D所在地县人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
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对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）
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研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
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药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
（单选题）
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
（单选题）
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
