（单选题）
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。
A药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
B药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
C药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
由于药品不良反应（）医疗差错或事故，患者（）药品不良反应提起医疗诉讼，这就保护医务人员客观、及时地报告药物不良反应。
（单选题）
《药品管理法》的规定中，正确的是（）。
（多选题）
《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定，正确的是（）。
（填空题）
《处方管理办法》规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，（）应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
（多选题）
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
（单选题）
根据我国《药品管理法》规定，下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是（）。
（简答题）
简述药品分类管理的目的和意义？
（简答题）
请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）中对药品调剂操作的要求？
（多选题）
药物不良相互作用的预防和管理包括（）。
