（填空题）
血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
因子Ⅷ复合物又称为______________，因子Ⅸ也称为__________________。
（单选题）
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（ ）
（填空题）
血管性血友病(von Willebrand disease，Vwd)是由于的合成与表达缺陷，导致________________________而引发的出血性疾病。
（单选题）
血管性血友病是哪种因子缺陷（）
（单选题）
血管性血友病是哪种因子缺陷（）
（判断题）
患者STGT试验主要反映受检血浆因子Ⅸa、Ⅷa、Ca、PF复合物的生成情况。（ ）
（配伍题）
是凝血酶敏感蛋白受体（ ）；是纤维蛋白原受体（ ）；是血管性血友病因子受体（ ）；是胶原受体（ ）
（填空题）
血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低，vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。
（填空题）
根据凝血因子的促凝活性，可将血友病分为_______、________、________、_________。
