A无批准文号、无注册商标、无厂牌
B无广告批准文号、无注册商标，无厂牌
C无生产许可证、无注册商标、无厂牌
D无包装、无注册商标、无厂牌
E无批准文号、无注册商标、无说明书
（单选题）
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
答案解析
药品不良反应是指（）
药品的标签是指（）
是指药品说明书中未载明的不良反应（）
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
精神药品、贵重药品及自费药品（）
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
