（单选题）
下列情形的药品，应当按假药论处的是（）
A未标明有效期的
B更改生产批号的
C直接接触药品的包装材料未经批准的
D被污染的
E药品成分的含量不符合国家标准的
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
（单选题）
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）
（单选题）
下列属于假药的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
（单选题）
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
（单选题）
按毒性药品管理的是（）
