色盲为伴X隐性遗传病,Ⅱ-5患病,则Ⅱ-1基因型为XAXa,Ⅱ-2基因型为XAY。Ⅱ-4是正常男性,基因型为XAY,如果正常女性不是携带者,生育患病男孩的概率是0,A错误;Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA,正常男性婚配,后代患病概率是1/8,B错误;Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA,正常男性婚配,后代患病的是XaY,概率是1/8,C正确;正常女性如果是携带者,后代有患病的可能,D错误。
考点:本题考查伴性遗传等相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
(单选题)
如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是()
AII-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
BII-3与正常男性婚配,后代都不患病
CII-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
DII-4与正常女性婚配,后代都不患病
正确答案
答案解析
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(单选题)
如图为某家族遗传系谱图,其中Ⅱ4既是白化病患者,又是色盲病患者,问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为()
(单选题)
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(单选题)
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(单选题)
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(填空题)
如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:
(填空题)
如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答: