（单选题）

X连锁隐性遗传病（）。

A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

正确答案

来源：www.examk.com

答案解析

略

相似试题

（单选题）
X连锁显性遗传病（）。
答案解析
（单选题）
常染色体隐性遗传病（）。
答案解析
（单选题）
X连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）。
答案解析
（填空题）
肝豆状核变性为___隐性遗传性疾病，致病因子是造成_____的合成障碍，并影响铜在_____中的排泄.
答案解析
（名词解析）
隐性水肿
答案解析
（单选题）
隐性水肿指孕妇体重异常增加每周（　）
答案解析
（单选题）
隐性感染的重要临床意义是（　）
答案解析
（单选题）
主要是通过什么发现隐性感染的（　）
答案解析
（名词解析）
隐性感染
答案解析

快考试在线搜题