常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
（简答题）
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
简述X连锁显性遗传的系谱特点。
（单选题）
人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
（单选题）
属于常染色体显性遗传病的是（）。
（多选题）
属于常染色体显性遗传的疾病是（）。
（简答题）
简述常染色体显性遗传的系谱特征。
（多选题）
常染色体显性遗传（AD）的不同类型有（）。
（多选题）
常染色体显性遗传AD的不同类型有：（）
（单选题）
某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。
（单选题）
在常染色体显性遗传病中，基因型Aa应表现为：（）
