（填空题）
药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的，应当在变更后（）日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。
（填空题）
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
（填空题）
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受（）直接领导。
（单选题）
药品批发企业质量负责人（）
（单选题）
药品批发企业质量管理部门负责人（）
（单选题）
药品批发企业质量管理部门负责人（）
（单选题）
药品批发企业质量负责人应是（）
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
（单选题）
从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
