（简答题）
在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些？
正确答案
人员心理、生理疲劳、精力不集中，工作责任心不够，工作能力不够，培训不到位。
答案解析
略
相似试题
（填空题）
每批产品应按产量和数量的（）进行检查。如有显著差异必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。
（简答题）
除“有证据证明退货产品质量未受影响外，因质量原因退货和召回的产品，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同样处理”。如果客户将销售计划报错，产品发到客户后，无法进行销售，拒绝收货要求退回公司，或者发车皮时，由于车皮装载量受限装不下，必须退回公司。这两种情况是否需要按退货方式处理？是否需要对质量进行重新检验确认？（TZ-294）
（填空题）
药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
（简答题）
进行哪些质量活动需运用质量风险管理？
（简答题）
供应商现场质量审计的内容包括哪些？
（简答题）
物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
（简答题）
建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？
（多选题）
生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求？（）
（单选题）
药品经营企业药品质量的主要责任人是（）
