（单选题）
对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）
A核注核销
B核注并上传数据
C核销并上传数据
D核注核销并上传数据
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（）
（判断题）
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。
（判断题）
药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）
（多选题）
药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（）知识培训。
（判断题）
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
（单选题）
药品零售经营企业对处方应至少保存（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。
（多选题）
对开办经营（）的药品零售企业，要求应当配备执业药师。
