①抑制剂与底物化学结构相似。
②抑制剂以非抑制剂可逆地结合酶的活性中心，但不被催化为产物。
③由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制作用大小取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比例。
④当抑制剂浓度不变时，逐渐增加底物浓度，抑制作用减弱，甚至解除，因而酶的V不变。
⑤抑制剂的存在使酶的km的值明显增加。说明底物和酶的亲和力明显下降。
举例：
①磺胺类药物与对氨基苯甲酸竞争抑制二氢叶酸合成酶。
②丙二酸与琥珀酸竞争抑制琥珀酸脱氢酶。
③核苷酸的抗代谢物与抗肿瘤药物。
（简答题）
试述竞争性抑制作用的特点，并举例其临床应用
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
举例说明竞争性抑制的特点和实际意义。
（简答题）
举例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。
（单选题）
竞争性抑制作用的特点是指抑制剂（）。
（简答题）
试述味的相互作用，并举例说明。
（判断题）
反竞争性抑制作用的特点是Km值变小，Vm也变小。
（简答题）
试述酶的可逆抑制作用的类型及其动力学参数的变化特点。
（填空题）
根据竞争性抑制的特点，在使用磺胺类药物时，必须保持血液中药物浓度远高于（）的浓度，才能发挥有效的（）作用。
（填空题）
抗癌药物氨甲喋呤的作用机理是由于其作为（）的类似物能竞争性抑制（）酶。
（简答题）
说明自由开松和握持开松的特点，并举例说明发生该两个作用的机台。
