什么是多药耐药性？其机制？共同特点？

多药耐药性（MDR）：即肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药后，产生了对多种结构不同，作用机制各异的其他抗肿瘤药的耐药性。
作用机制：1）肿瘤细胞内活性药物减少（摄取减少，活化降低，灭活增加和外排增加）。
2）药物作用的受体或靶酶的改变。
3）利用更多的替代代谢途径。
4）肿瘤细胞的DNA修复增加。
共同特点：1）一般为亲脂性的药物，分子量在300-900KD之间。
2）药物进入细胞是通过被动扩散。
3）药物在耐药细胞中的积聚比敏感细胞少，结果细胞内的药物浓度不足以产生细胞毒作用。
4）耐药细胞膜上多出现一种称为P-糖蛋白（P-gP）的跨膜蛋白。

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