（单选题）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
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《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗是（）
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依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
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制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结合传染病流行病学调查信息，制定、公布纳入国家免疫规划疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指导原则（）
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疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）
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为预防风疹和先天性风疹综合征，禁忌接种风疹减毒活疫苗的人群是（）
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用活疫苗进行预防接种，可有效控制的病毒性疾病是（）
