（题干）
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）（E、e）均为单基因遗传病。（不考虑交叉互换）
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因，则该病的遗传方式是（），以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是（）
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Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为（）、（）
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在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6产生具粘多糖致病基因配子的几率是（），Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是（）
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（2）II3表现型正常，却生下一个血友病男孩，甲家族不具有粘多糖致病基因，其基因型是AAXEHXEh，II4是蚕豆黄病和血友病患者基因型是AAXehY。
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，说明a基因频率是1/50，II6没有该病是Aa携带者的概率是2*1/50*49/50÷2499/2500="2/51."Ⅱ代的5号基因型是2/3AaXEHXEh，6号基因型是2/51AaXEHY，再生一个孩子患两种病的机率是2/3*2/51*1/4*1/4=1/612.
考点：本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和信息提取分析及计算能力。
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（填空题）
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。 下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
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