（多选题）
特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册时，应当提交哪些材料？（）
A产品配方、生产工艺、标签、说明书
B表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料
C商标说明书
D包装材质说明书
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
特殊医学用途配方食品应当经以下哪个部门注册？（）
（单选题）
根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当（）
（多选题）
特殊医学用途配方食品注册时，应当提交的材料包括？（）
（单选题）
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照什么要求要求组织生产？（）
（判断题）
婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、特殊医学用途配方食品以及其他特殊膳食用食品，其标签应当标明主要营养成分及其含量。
（判断题）
生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业应当定期对所在企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。
（单选题）
配方食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业的哪类人员应当对其提交材料的真实性负责？（）
（多选题）
生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业应当符合下列哪些要求？（）
（单选题）
生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向哪个部门提交自查报告？（）
