（多选题）
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
（单选题）
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
（多选题）
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
（简答题）
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
（填空题）
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
（多选题）
对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）
（单选题）
食品生产经营者在采购食品或原料时，除需要查验供货者的许可证外，还应查验（）。
（简答题）
生产经营单位采用新工艺、新技术、新材料或使用新设备时应做到哪几点？
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。
