（单选题）
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）
A甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
B甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
C甲药品批发企业
D乙药品生产企业
正确答案
答案解析
国内药品生产企业和进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。
相似试题
（单选题）
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
（单选题）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
