A毒理学
B致癌、致畸
C不良反应
D禁忌证
E药物相互作用
（多选题）
上市前药品安全性信息的来源有（）
答案解析
上市后药品临床再评价阶段的特点是（）
（单选题）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于（）
下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（）
下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（）
不能受潮的药品不包括（）
影响药品质量的环境因素不包括（）
引起药品不良反应的“药物因素”不包括（）
肝病患者慎用的药品不包括（）
