（单选题）
影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外（）。
A药物与血浆蛋白的结合
B给药速度的快慢
C脂肪组织的储积作用
D各种屏障对药物分布的影响
E体液pH对药物分布的影响
正确答案
答案解析
药物的吸收主要取决于器官的灌注、蛋白结合力和脂溶性。吸收之后，药物通过血流分布至全身。高灌注的器官比低灌注的器官能吸收更大剂量的药物。无论器官的灌注程度如何，只要药物与血浆蛋白结合，器官就无法摄取该药物。作用于某一特定器官的药物并不能确保该器官对其摄取。例如，毛细血管周围胶质细胞和内皮细胞之间的紧密连接限制了离子化药物渗透到中枢神经系统，此连接构成血脑屏障。脂溶性、非离子化分子可自由通过脂质膜。其他因素如分子量大小和对组织的结合力（特别是肺）也影响药物的分布。
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（单选题）
关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。
（简答题）
简述影响吸人麻醉药吸收与分布的因素。
（单选题）
全麻诱导迅速，连续注射后无体内蓄积，清醒完全彻底的静脉药物是（）。
（单选题）
下列哪项不会影响吸入麻醉药进入体内的速度（）。
（单选题）
可导致血压下降，反复注射产生体内蓄积，并可能诱发喉和支气管痉挛的静脉药物是（）。
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吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关（）。
（单选题）
静脉注射某药物2g，立即测定血药浓度为1mg/ml，其表观分布容积为（）。
（单选题）
普鲁卡因在体内消除的方式是（）。
