（单选题）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
正确答案
答案解析
再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
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（单选题）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）
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（单选题）
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
（单选题）
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
（单选题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证（）
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（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（单选题）
申请进口药品广告批准文号，应当向（）
