（简答题）

国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

正确答案

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

答案解析

略

相似试题

（多选题）
以下属劣药的是（）
答案解析
（简答题）
何为劣药？
答案解析
（多选题）
按劣药论处的是（）
答案解析
（多选题）
禁止生产经营的食品有（）。
答案解析
（单选题）
在国内生产并销售的药品必须符合（）。
答案解析
（单选题）
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
答案解析
（填空题）
我国法定的国家药品标准有（）和（）两类。
答案解析
（单选题）
禁止采猎的野生药材物种是（）。
答案解析
（填空题）
辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。
答案解析