（多选题）
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A在发布时不得更改广告内容
B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）
（单选题）
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）
（单选题）
2015年7月7日，某省甲药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2014110745号乙药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。 根据以上资料，回答下列问题： 甲药品生产企业取得乙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）。
（单选题）
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）
（单选题）
药品广告批准文号的审查机关为（）
（单选题）
进口药品广告批准文号的审查机关为（）
（单选题）
提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是（）
（单选题）
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
（单选题）
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
