(单选题)
开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D工商行政管理部门
E国家医药管理局和国家中医药管理局
正确答案
答案解析
《药品管理法实施条例》规定:开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
相似试题
(单选题)
开办药品经营企业时未做强制要求的是()
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括()
(单选题)
药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()
(单选题)
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括()
(单选题)
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()
(单选题)
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
(单选题)
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()
(单选题)
《药品生产许可证》有效期为()
(单选题)
核发《药品生产许可证》的部门是()