A所有不良反应
B新的不良反应
C严重的不良反应
D新的和严重的不良反应
E罕见的不良反应
（单选题）
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
答案解析
进口药品自首次获准进口之日起（）
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
《进口药品注册证》的有效期是（）
从美国进口的药品必须取得（）
从香港、澳门进口的药品必须取得（）
海关放行进口药品的依据是（）
关于进口药品的管理错误的是（）
进口药品（）
