（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D超过有效期的
E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
正确答案
答案解析
A、B为假药，C、E按假药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。
相似试题
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
（单选题）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
（单选题）
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
（单选题）
下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）
