（单选题）
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
AYp21
BXp31
CXp21
DXq21
EXq31
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
（单选题）
假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）
（单选题）
多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良，最系统的检查顺序是（）
（单选题）
假肥大型肌营养不良患儿，dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化（）
（单选题）
尽管其作用机制不明确，皮质激素是假肥大型肌营养不良为数很少的治疗方法之一。皮质激素治疗后，以下哪项的危险性增高（）
（单选题）
进行性肌营养不良的特异治疗是（）
（单选题）
男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别是前者（）
（单选题）
患儿，男，3个月，生后2周始出现反复呕吐、腹泻，无发热。足月顺产，出生体重3kg。体检：体重3.2kg，营养不良貌，皮肤干燥，眼窝凹陷，心、肺听诊未闻及异常，腹软，肝、脾肋下未及，肌张力稍低，阴囊色泽较深。大便常规：黄稀便，无红、白细胞
（单选题）
患儿，男，3个月，生后2周始出现反复呕吐、腹泻，无发热。足月顺产，出生体重3kg。体检：体重3.2kg，营养不良貌，皮肤干燥，眼窝凹陷，心、肺听诊未闻及异常，腹软，肝、脾肋下未及，肌张力稍低，阴囊色泽较深。大便常规：黄稀便，无红、白细胞
