（单选题）
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
A国家食品药品监督管理总局
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E中国药品生物制品检定所
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
（单选题）
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
（单选题）
负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
（单选题）
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
（单选题）
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）
（单选题）
负责新药生产申请审批的是（）
（单选题）
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
（单选题）
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）
（单选题）
新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
