（单选题）
遗传性血管神经性水肿病人（）
A因吸入过敏原导致症状突然发生
BC1抑制因子缺乏或功能缺陷
CC2、C4水平常在正常范围内
D病人IgE水平过高
EC3a和C5a合成过量
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
出现遗传性血管神经性水肿是由于（）
（配伍题）
慢性肉芽肿属于（）；选择性IgA缺陷症属于（）；遗传性血管神经性水肿属于（）；阵发性夜间血红蛋白尿症属于（）
（配伍题）
Bruton病属于（）；DiGeorge综合征属于（）；G-6-PD缺乏症属于（）；Job综合征属于（）；Shwachman综合征属于（）；Wiskott-Aldrich综合征属于（）；共济失调性毛细血管扩张症属于（）；慢性肉芽肿属于（）；遗传性血管神经性水肿属于（）
（单选题）
关于遗传性出血性毛细血管扩张症说法错误的是（）
（单选题）
遗传性口形红细胞增多症分为水肿细胞型、干细胞型，其依据是（）
（配伍题）
β-脂蛋白缺乏症（）；不稳定血红蛋白血症不稳定血红蛋白血症（）；人工心瓣膜（）；免疫性溶血性贫血（）；异常血红蛋白血症（HbE）（）；微血管病性溶血性贫血（）；珠蛋白生成障碍性贫血（）；遗传性球形红细胞增多（）
（单选题）
遗传性红细胞内在缺陷不包括（）
（单选题）
下列属遗传性溶血性贫血的是（）
（单选题）
患者，男，33岁，病人水肿、乏力、高血压、尿量减少；尿液外观呈洗肉水样血尿，混浊。尿分析仪结果：ERY（+++）、PRO（++）、SG（1．025）、WBC（+）；显微镜检查：白细胞2～6／HPF，粗颗粒管型1～2／LPF，透明管型1～2／LPF，红细胞管型0～1／LPF，其最可能的诊断是（）
