（单选题）
对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督的是（）。
A国家食品药品监督管理总局
B省级药品监督管理局
C国家信息管理部门
D省级信息管理部门
正确答案
答案解析
本组题考查要点是"对网站实施监督管理和对药品监督管理部门的审核工作进行监督的部门"。《互联网药品信息服务管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。第十六条第二款规定，国家食品药品监督管理总局对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督。
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（填空题）
药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
（填空题）
申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。
（填空题）
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（）内不受理其申请。
（单选题）
由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（）
（填空题）
药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的，应当在变更后（）日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
（单选题）
由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中药品价格略高的药品是（）
（单选题）
医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。
（填空题）
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
（单选题）
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）
