（简答题）
如何判断一种疾病是否为多基因遗传病？
正确答案
先调查该病在群体中的发病率，然后调查患者一级亲属的发病率。对比此二发病率，如果有明显差异，可以认为有遗传基础，并因此判断为多基因遗传病。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
（单选题）
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是（）
（填空题）
人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
（多选题）
属于多基因遗传病的疾病有 （）
（单选题）
下列属于单基因遗传病的疾病是（）。
（多选题）
下列疾病中，属于多基因遗传病的是（）。
（单选题）
决定多基因遗传性状或疾病的基因为（）
（单选题）
下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）。
（多选题）
判断是否为遗传病的指标为（）
