免疫系统中T细胞库和B细胞库分别包容了所有特异性不同的T细胞克隆和B细胞克隆，在淋巴细胞发育过程中抗原受体（BCR为例）的多样性产生机制如下：
（1）组合造成的多样性：包括众多V区基因片段的组合和轻重链的组合。在V、（D）、J基因片段重排时，只能分别取用众多V、（D）、J基因片段的一个，因而可产生众多V区基因片段组合。
（2）连接造成的多样性：在重排过程中，V、（D）、J基因片段的连接处可以丢失或加入数个核苷酸，从而增加了BCR和TCR的多样性。
（3）体细胞高频突变造成的多样性：同组合和连接造成的多样性不同，体细胞高频突变造成的多样性是在已成熟B细胞即已完成V基因重排的基础上发生的，而且只发生在抗原刺激后外周淋巴器官生发中心的B细胞。体细胞高频突变是一种点突变。
（4）TCR多样性机制与BCR基本类似，它们也具有组合造成的多样性，连接造成的多样性，不同的是：①TCR没有体细胞高频突变；②N-核苷酸的插入多于BCR。
