人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：

常染色体显性遗传；伴X隐性遗传

略

AaXbY；aaXBXb

略

7/32

⑴由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴Y遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。故采用排除法，根据Ⅱ-2病而I—1未病（儿病母未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（母病儿未病），排除是伴X隐性遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅱ-3和Ⅱ-4都无乙病，且Ⅱ-4无致病基因，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为X隐性遗传病。
⑵根据遗传方式可推出Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。
⑶根据题意可知：Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，二者婚配，分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×3/4=3/32；②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×1=1/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。
考点：本题考查遗传方式的判断及遗传概率的计算，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力