首页医卫考试高级职称内科小儿内科学高级职称
(单选题)

21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为()

A单纯男性化型

B失盐型

C非典型型

D隐匿型

E男孩性早熟

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (多选题)

    21-羟化酶缺乏症可分为()

    答案解析

  • (多选题)

    21-羟化酶缺乏症可分为( )

    答案解析

  • (单选题)

    下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标( )

    答案解析

  • (单选题)

    下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()

    答案解析

  • (判断题)

    苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )

    答案解析

  • (单选题)

    对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()

    答案解析

  • (配伍题)

    11β-羟化酶缺陷症( );单纯男性化型CAH( );17-羟化酶缺乏症( );失盐型CAH( );18-羟化酶缺乏症( )

    答案解析

  • (多选题)

    11β-羟化酶缺乏症()

    答案解析

  • (多选题)

    11β-羟化酶缺乏症( )

    答案解析

快考试在线搜题