图中女性患者多于男性,且男性患病,其母亲和女儿都有病,可知最可能是其患病基因位于X染色体上,且为显性,C项正确。图中父母和子女都有患者和正常两种性状,无法判断其显隐性,A、B项都有可能;图中第二代女性患者的父亲正常,说明其不可能是X染色体隐性遗传病,D项不可能。故选C项。
考点:本题考查人类遗传病的类型,意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。
(单选题)
下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是()
A常染色体隐性遗传
B常染色体显性遗传
CX染色体显性遗传
DX染色体隐性遗传
正确答案
答案解析
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(单选题)
右图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是()
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右图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是()
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在下图的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为()
(单选题)
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()
(单选题)
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()
(单选题)
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()
(单选题)
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(单选题)
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()
(单选题)
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()