首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(单选题)

关于药品说明书和标签的管理错误的是()

A药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容

B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

D药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    有关药品说明书和标签的说法,错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()

    答案解析

  • (单选题)

    《药品说明书和标签管理规定》属于()

    答案解析

  • (多选题)

    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()

    答案解析

快考试在线搜题