（单选题）
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。
A检验完成的日期
B业务管理室主任审签的日期
C报告寄出的日期
D授权签字人审定签发报告书的日期
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
（单选题）
药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
（单选题）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
（多选题）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
（多选题）
在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）
（多选题）
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。
（填空题）
药品不良反应报告要本着（）的原则。
（单选题）
新药监测期内的国产药品报告（）。
