（单选题）
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《医疗机构执业许可证》
正确答案
答案解析
进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。
相似试题
（单选题）
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
（单选题）
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）
（单选题）
中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
（单选题）
进口在中国香港地区生产的药品应取得（）
（单选题）
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）
（单选题）
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）
（单选题）
药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
（单选题）
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
（单选题）
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
