（单选题）
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）
A保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全
C保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
因违反《中华人民共和国药品管理法》被吊销药品批准文号的企业，不再受理其仿制药品的申请的年限是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
（单选题）
药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产
（填空题）
国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。
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我国药品监督管理机构分为（）
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药品生产管道颜色管理中，真空管道涂（）
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