1）病人没有机会检测出任何出错的药品；
2）产品检验的缺陷性—只能检测样品，不能检测全部产品；
3）一批产品中即使只有小部分有错或贴错标签，都对病人有害。
（简答题）
为什么实施GMP？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
实施GMP的目的是什么？
（简答题）
药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
（单选题）
有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提出必要的（）。
（单选题）
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
（判断题）
GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（）
（简答题）
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
（简答题）
GMP三大目标要素是什么？
（简答题）
GMP的两大要素是什么？
（简答题）
制定GMP的法律依据是什么？
