（题干）
本题共计 3 个问题
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
填空题
第 1 题
该遗传病的致病基因位于（）染色体上，属（）性遗传病
正确答案
常；显
答案解析
略
填空题
第 2 题
该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是（）％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是（）
正确答案
100；1/4
答案解析
略
填空题
第 3 题
经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？（）。为什么？（）
正确答案
有可能；手术治疗不会改变遗传物质（基因型）（或致病基因仍然存在）
答案解析
要调查遗传病的发病率，需要在所有人群中随机调查很多家庭并统计计算，要调查某种遗传病的遗传方式，则需要随机抽样调查若干患病家庭，并绘制遗传图谱，从而作出判断。直系血亲是指从自己向上数三代，即父母、祖父母、外祖父母，向下数三代，即子女、孙子女、外孙子女，通过绘制遗传图谱判断，有中生无，生女孩，为常染色体显性遗传病，该男生虽然做了手术，但遗传物质未改变，致病基因仍可能传给后代，导致后代患病。
考点：考查遗传病的调查及遗传概率的计算。
点评：进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。在患者家系中调查，以确定遗传病的遗传方式。具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X染色体显性遗传病。
考点：考查遗传病的调查及遗传概率的计算。
点评：进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。在患者家系中调查，以确定遗传病的遗传方式。具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X染色体显性遗传病。
相似试题
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（填空题）
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）： 6号和7号再生一个患病孩子的概率是（）
