（单选题）
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）
A精子，精子
B精子，卵细胞
C卵细胞，卵细胞
D精子，精子或卵细胞
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
分析有关遗传病的资料，回答问题 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释
（填空题）
右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：（）（父亲/母亲）减数分裂异常，形成（）（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
（单选题）
正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
（单选题）
一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在（）
（单选题）
某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（）
（填空题）
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测（）条染色体的碱基序列
（单选题）
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
（单选题）
一个血友病女人和一正常男子结婚，生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子，请问：这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（）
（填空题）
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
