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(单选题)

新的或严重的药品不良反应应于()

A发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告

B发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告

C发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告

D发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (判断题)

    个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。()

    答案解析

  • (单选题)

    严重的或新的不良反应的报告时限为()

    答案解析

  • (单选题)

    医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告。

    答案解析

  • (单选题)

    2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为()

    答案解析

  • (单选题)

    2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为()

    答案解析

  • (单选题)

    药品不良反应指合格药品在()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

    答案解析

  • (填空题)

    药品不良反应指合格药品在()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

    答案解析

  • (判断题)

    有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应是药品不良反应。()

    答案解析

  • (单选题)

    按药品风险可预测性分:新的不良反应属于()

    答案解析

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