（题干）
本题共计 4 个问题
目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
填空题
第 1 题
该遗传病的遗传方式为（）染色体上（）性遗传。
正确答案
常染色体或X染色体； 显
答案解析
略
填空题
第 2 题
Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是（）
正确答案
对
答案解析
略
填空题
第 3 题
Ⅲ7的基因型是（）
正确答案
ee或XeY
答案解析
略
填空题
第 4 题
若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是（）。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是（）
正确答案
EeXBY；3/8
答案解析
略
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