A有效性
B安全性
C稳定性
D均一性
E双重性
(多选题)
我国药品质量监督管理的原则为()
答案解析
(单选题)
药品生产企业应建立三级质量分析制度为()
药品广告审查批准文号的有效期为()
(简答题)
什么是以品种为单元的药品GMP管理?
可用于临床的药品为()
药品的特殊性可归纳为那几个方面?
(判断题)
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()
产品质量回顾分析的回顾时间为(),具体时间段由企业自定。