（单选题）
一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是（）
A女孩色盲
B子女均色盲
C子女均正常
D男孩可能色盲
正确答案
答案解析
色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，正常男子的基因型是XBY，他们后代的基因型是：XBXb、XBXB、XBY、XbY，所以他们的子女中女孩都正常，男孩有50%的可能患色盲，50%的可能正常。故选D
考点：本题考查伴X染色体隐性遗传病。
点评：本题以色盲为例，着重考查伴X染色体隐性遗传规律，意在考查考生的理解能力，属于容易题。
考点：本题考查伴X染色体隐性遗传病。
点评：本题以色盲为例，着重考查伴X染色体隐性遗传规律，意在考查考生的理解能力，属于容易题。
相似试题
（单选题）
一个正常男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是（）
（单选题）
在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是（）
（单选题）
男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（） ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。
（单选题）
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）
（填空题）
在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示） 若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是（）
（单选题）
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
（单选题）
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
（填空题）
在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析完成下列问题：（相关的基因用A、a表示） 若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一色觉正常男孩的几率是（）
（单选题）
一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体，即为男性。则该男孩的基因型可能为（）
