A不注明或者更改生产批号
B超过有效期的
C未标明有效期或者更改有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
（单选题）
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）
答案解析
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）
下列情形中不属于突发事件的报告情形的是（）
下列情形中，属于医疗事故的是（）
下列情形中，应当被注销执业医师注册的是（）
下列药品中不得在市场销售的是（）
下列药品中不可以零售的是（）
下列几种情形中，可以准予医师执业资格注册的是（）
